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产品名称: 佐坦(注射用盐酸格拉司琼) 


【规格】 3mg(以C18H24N4O计)
【包装】 1瓶/盒、10瓶/盒、50瓶/盒
【单位】
【批准文号】 国药准字H20050279
   
 
     
注射用盐酸格拉司琼说明书  
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【药品名称】
通 用 名:注射用盐酸格拉司琼
商 品 名:佐坦
英 文 名:Granisetron  Hydrochloride  for  Injection
汉语拼音:Zhusheyong  Yansuan  Gelasiqiong 
本品主要成份为:盐酸格拉司琼。其化学名称为: 1-甲基-N-(内向-9-甲基-9-氮杂双

环[3,3,1]壬烷-3-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。                    
    分 子 式:C18H24N4O·HCl
    分 子 量:348.9
【性状】 
    本品为白色块状或粉末状固体。
【药理毒理】 
药理作用
本品是一种高选择性的5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起

的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜

铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控

制恶心和呕吐的机制是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,

从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应


毒理研究
生殖毒性:本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积算,为临床静脉给药推荐剂量

的97倍)时,未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静

脉给予本品剂量分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天,按体表面积算,相当于临床静脉给药

推荐剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天,按体表面积算,相当于临床静脉给药

推荐剂量的96倍)的生殖毒性研究中,均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。
遗传毒性:本品Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内、

外大鼠肝细胞UDS试验结果均未表现出致突变作用。但在HeLa细胞体外试验中出现

UDS试验明显增加,体外人淋巴细胞染色体畸变试验中,多倍体细胞的数量明显增加


致癌性:在给药两年的致癌性试验中,大鼠经口给予本品的剂量分别为1、5、

50mg/kg(6、30、300/m2/天),其中高剂量组在第59周时因毒性反应而将剂量降到

25mg/kg。结果显示,5mg/kg/天以上组(包括该剂量组)雄性大量和25mg/kg/天组雌性

大鼠(以体表面积计算,其剂量分别相当于临床静脉给药推荐剂量的81倍以上和405倍

)的肝细胞癌和腺瘤的发生率显著增加,而1mg/kg组雄性大鼠和5mg/kg组雌性大鼠(以

体表面积算,分别为临床静脉给药推荐剂量的16倍和81倍)的肝肿瘤发生率未见增加

。在12个月的试验中,经口给予本品100mg/kg/天组(600mg/m2,以体表面积算,相

当于临床静脉给药推荐剂量的1622倍)的雌、雄大鼠均发生肝细胞腺瘤,而空白对照

组未出现。本品给药24个月的小鼠致癌性试验结果显示,肿瘤的发生率未见有统计学

意义的明显增加,但该试验尚未得出最后结论。
【药代动力学】 
    健康受试者静注本品20µg/kg或40µg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7µg/L和42.8

µg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为

65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化和芳香环氧化后,再共轭形成结

合产物,本品通过粪便和尿液中排泄。
【适应症】
    用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【用法用量】
静脉滴注。
成人:通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液溶解后,于治

疗前30分钟静脉滴注,大多数病人只需给药一次,对恶心、呕吐的预防作用便可超过

24小时,必要时可增加给药1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小

于5分钟,老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。
【不良反应】 
 详见说明书。

上述反应轻微,无须特殊处理。
【禁忌】
1. 本品或有关化合物过敏者禁用。
2.胃肠道梗阻者禁用。
【注意事项】 
1.本品仅限于化疗或放疗引起的强烈恶心,呕吐时作为止吐药使用。
2.由于本品可减慢消化道运动,故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
3.本品不应与其他药物合于同一溶液中使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 
1. 孕妇除非必需外,不宜使用。
2. 哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。
【儿童用药】 
2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg,2岁以下儿童用药情况尚不明确。
【老年患者用药】 
    老年人无需调整剂量。
【药物相互作用】 
格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢。诱导或抑制此酶可以改变清

除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶

系统,可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。
【药物过量】 
    对本品尚无特殊解毒剂,一旦过量应对症处置。
【规格】   
    3mg(以C18H24N4O计)。
【贮藏】   
遮光,密封保存。
【包装】抗生素玻璃瓶装;1瓶/盒、10瓶/盒、50瓶/盒
【有效期】  暂定二年。
【批准文号】 国药准字H20050279
【生产企业】
企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司
地  址:山东省临沂高新技术产业开发区罗七路 
邮政编码:276017
电话号码:0539-8249366 8253226 8241226
传真号码:0539-8249366 8241226
网  址:www.luoxingroup.com 
 

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